Fexofenadine Ip/bp/ep/usp Cas No: 83799-24-0

Niksan Pharmaceutical FexoFenadineAPI और Fexofenadine फॉर्मूलेशन का दुनिया का अग्रणी निर्माता, व्यापारी, निर्यातक और आपूर्तिकर्ता है। निक्सन फार्मास्युटिकल अंकलेश्वर, गुजरात, भारत में बड़ी मात्रा में फेक्सोफेनाडाइन एपीआई और तैयार उत्पादों का निर्माण करती है। निक्सन फार्मास्युटिकल और निक्सन समूह की कंपनियां फेक्सोफेनाडाइन उत्पादों की सबसे बड़ी निर्माता और आपूर्तिकर्ता हैं। निक्सन फार्मास्युटिकल मालदीव, नेपाल, बांग्लादेश, श्रीलंका, यूनाइटेड किंगडम, प्यूर्टो रिको, संयुक्त राज्य अमेरिका, ऑस्ट्रेलिया, वियतनाम, सिंगापुर, कतर, पाकिस्तान, संयुक्त अरब अमीरात, हांगकांग, ताइवान, नीदरलैंड, थाईलैंड, केन्या, मलेशिया, जॉर्डन, आयरलैंड, न्यूजीलैंड, दक्षिण अफ्रीका, इराक, सऊदी अरब जैसे देशों में कई वर्षों से दुनिया भर में फेक्सोफेनाडाइन के बेहतरीन गुणवत्ता वाले उत्पादों की बहुत बड़ी मात्रा का निर्यात कर रहा है। इज़राइल, नाइजीरिया, फिलीपींस, ईरान, मिस्र, इंडोनेशिया, स्विट्जरलैंड, कनाडा, दक्षिण कोरिया, फ्रांस, बेल्जियम, कोलंबिया, जर्मनी, मेक्सिको, पोलैंड, जापान , स्पेन, ब्राज़ील, तुर्की, इटली और कई अन्य देश। निक्सन फार्मास्युटिकल जम्मू कश्मीर, केरल, गुजरात, हरियाणा, राजस्थान, मध्य प्रदेश, उत्तर प्रदेश, राजस्थान, कर्नाटक, मेघालय, तमिलनाडु, गोवा, सिक्किम, असम, पंजाब, दिल्ली, बिहार आदि जैसे सभी भारतीय राज्यों में फेक्सोफेनाडीन के एपीआई और तैयार फॉर्मूलेशन प्रदान करता है। फेक्सोफेनाडाइन एंटीहिस्टामाइन नामक दवा वर्ग से संबंधित है। Fexofenadine का उपयोग एलर्जी के उपचार में किया जाता है जैसे आंख से पानी आना, त्वचा में सूजन, दाने, खुजली या जलन। फेक्सोफेनाडाइन हिस्टामाइन के प्रभाव को रोककर एलर्जी की प्रतिक्रिया को रोकता है। फ़ेक्सोफ़ेनाडाइन के पर्यायवाची शब्द: कार्बोक्सीटेरफ़ेनाडाइन, फ़ेक्सोफ़ेनाडाइन, टेरफ़ेनडाइन एसिड मेटाबोलाइट, टेरफ़ेनडाइन कार्बोक्सिलेट, टेरफ़ेनडाइन-कूह। IUPAC का नाम:2- (4- {1-हाइड्रॉक्सी-4- [4- (हाइड्रॉक्सीडिफेनिलमिथाइल) पाइपरिडिन-1-वाईएल] ब्यूटाइल} फिनाइल) -2-मिथाइलप्रोपेनोइक एसिड केस संख्या: 83799-24-0 सूत्र: C32H39NO4 आणविक द्रव्यमान: 501.68 ग्राम/मोल गैस कॉमोल ए 1 भंडारण की स्थिति: सीधे गर्मी और प्रकाश से दूर, ठंडी और सूखी जगह पर स्टोर करें। फ़ेक्सोफ़ेनाडाइन दवा को बाथरूम और नम जगह पर न डालें। बच्चों और पालतू जानवरों से दूर रखें। कैसे उपयोग करें: 12 घंटे के बाद प्रतिदिन 2 बार सीधे मुंह से दवा लें। यदि आप मौखिक समाधान का उपयोग करते हैं, तो कृपया उपयोग करने से पहले अच्छी तरह से हिलाएं। दवा का उपयोग करने से पहले अपने डॉक्टर की सलाह लें। FEXOFENADINE कैसे काम करता है: फेक्सोफेनाडाइन हिस्टामाइन के प्रभाव को रोकता है जिससे एलर्जी की प्रतिक्रिया होती है। हिस्टामाइन के प्रभाव को रोककर फेक्सोफेनाडाइन त्वचा पर लाल चकत्ते, आंखों से पानी आना, खुजली और जलन जैसी एलर्जी प्रतिक्रियाओं को रोकता है जो अन्य दवाओं के कारण होती है। फ़ेक्सोफ़ेनाडाइन के फ़ार्माकोकाइनेटिक्स: फ़ेक्सोफ़ेनाडाइन मौखिक प्रशासन के बाद तेज़ी से अवशोषित होता है। फेक्सोफेनाडाइन को चरम प्लाज्मा सांद्रता तक पहुंचने में 1-3 घंटे लगते हैं। फेक्सोफेनाडाइन का लगभग 60-70% रक्त प्लाज्मा प्रोटीन से बंध जाता है। फेक्सोफेनाडाइन का आधा जीवन 11-15 घंटे के बीच होता है। लगभग 80% फेक्सोफेनाडाइन मल द्वारा समाप्त हो जाता है और केवल 11% अवशेष पेशाब के माध्यम से समाप्त हो जाते हैं। फेक्सोफेनाडाइन के साइड इफेक्ट्स: हमेशा, सर्दी और पेट खराब होने जैसे सामान्य दुष्प्रभाव कुछ समय के लिए देखे जाते हैं। कुछ दुर्लभ दुष्प्रभाव जैसे एलर्जी प्रतिक्रियाएं जैसे कि दाने, खुजली, चेहरे, जीभ की सूजन, चक्कर आना और सांस लेने में परेशानी, फेक्सोफेनाडाइन दवा के कारण होते हैं। एहतियात: अगर आपको मधुमेह, पीकेयू और रक्त शर्करा से संबंधित अन्य समस्या है तो कृपया अपने डॉक्टर को बताएं। अगर आपको फेक्सोफेनाडाइन दवा से एलर्जी है तो अपने डॉक्टर को बताएं। अपने डॉक्टर को बताएं कि क्या आप पहले से ही अन्य दवा ले रहे हैं। अगर आपको किडनी की बीमारी या लिवर की बीमारी है तो कृपया अपने डॉक्टर को बताएं। CDSCO अनुमोदन: 31.08.2010 को भारत में CDSCO द्वारा Fexofenadine 120mg + मोंटेलुकास्ट 10mg टैबलेट को मंजूरी दी गई, 16.09.1998 को भारत में CDSCO द्वारा Fexofenadine HCl टैबलेट को मंजूरी दी गई, 19.01.2007 को भारत में CDSCO द्वारा Fexofenadine सस्पेंशन (30mg/5ml) को मंजूरी दी गई, 17.09.1999 को भारत में CDSCO द्वारा Fexofenadine+ स्यूडो एफ़ेड्रिन ER टैब्स को मंजूरी दी गई, 01.11.2000 में भारत में CDSCO द्वारा Fexofenadine HCl को मंजूरी दी गई, 27.08.2001 में भारत में CDSCO द्वारा Fexofenadine HCl निलंबन को मंजूरी दी गई, 07.07.2011 को भारत में CDSCO द्वारा Fexofenadine 120mg + मोंटेलुकास्ट 10mg च्यूएबल टैबलेट को मंजूरी दी गई बाजार में उपलब्ध फॉर्मूलेशन: फेक्सोफेनाडाइन 120 मिलीग्राम+मोंटेलुकास्ट 10 मिलीग्राम टैबलेट फेक्सोफेनाडाइन एचसीएल टैबलेट फेक्सोफेनाडाइन सस्पेंशन 30mg/5ml फ़ेक्सोफ़ेनाडाइन+स्यूडो एफ़ेड्रिन ईआर टैबलेट्स फेक्सोफेनाडाइन एचसीएल सस्पेंशन फेक्सोफेनाडाइन 120 मिलीग्राम+मोंटेलुकास्ट 10 मिलीग्राम चबाने योग्य गोलियां नोट: वैध पेटेंट द्वारा संरक्षित उत्पाद उन देशों में बिक्री के लिए पेश नहीं किए जाते हैं जहां ऐसे पेटेंट अभी भी मान्य हैं और इसकी देयता क्रेता के जोखिम पर है संदर्भ: www.webmd.com https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov https://go.drugbank.com https://cdscoonline.gov.in https://www.wikipedia.org/ https://www.drugs.com https://www.zaubacorp.com https://www.practo.com/consult